长春高新公告，近日，子公司——长春金赛药业有限责任公司（简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci134注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。该药品是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物，拟用于生长激素缺乏症（GHD）包括成人生长激素缺乏症（AGHD）、儿童生长激素缺乏症（PGHD）和非GHD（包括ISS等）患者的治疗。本次申请针对的是特发性身材矮小（ISS）。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
建设银行：暂停受理易存金等业务建设银行：暂停受理易存金等业务
19 3小时前
创新药临床试验审评审批增设30日通道，支持三类新药促进全球药物在我国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。
5 822 09-12 12:19
中国澳门启动首个新药临床试验这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。
41 08-29 17:38
总数134只4个月翻倍，看看百元股“新贵”都长啥样哪些行业的百元股涨幅最为突出？
298 08-19 16:51
国际MSCI ESG评级A级白酒企业，贵州茅台评级提升的硬核密码 38 08-01 11:46 一财最热 点击关闭
科元网提示：文章来自网络，不代表本站观点。
